Delfina Bollo, la pequeña de 7 años que “fue diagnosticada en el mes de Julio con DIPG (Glioma difuso intrínseco de Tronco encefálico) una parte sumamente sensible y vital del ser humano privandolos de funciones como el habla, respiración, frecuencia cardíaca, deglución, movilidad”, partirá hacia Estados Unidos junto a su familia, el 14 de septiembre.
La pequeña tiene que someterse a algunos estudios médicos, y colocarse un catéter, antes de su partida.
Podrían quedarse 6 semanas, aunque todo depende de la tolerancia al medicamento y que sus papás aprendan a manejar una bomba para suministrarlo.
La enfermedad de la pequeña
Delfina Bollo tiene 7 años y “fue diagnosticada en el mes de Julio con DIPG (Glioma difuso intrínseco de Tronco encefálico) una parte sumamente sensible y vital del ser humano privandolos de funciones como el habla, respiración, frecuencia cardíaca, deglución, movilidad” describe el instagram “todos.por.delfi.cba”.
El cáncer que padece la pequeña villamariense es un cáncer letal, que no tiene cura en Argentina, solo radioterapia como tratamiento paliativo para darle calidad y prolongar su vida en unos 12 meses aproximadamente.
El único tratamiento existente para intentar salvar la vida de Delfi, se realiza en Houston, Estados Unidos y tiene un costo de 350.000 mil dólares.
La campaña #todospordelfi
La campaña había comenzado el 31 de julio y en 13 días habían logrado el objetivo. Más rápido de lo esperado, se llegó a los 350 dólares, que necesita Delfi para viajar a Estados Unidos.
Vale destacar, que además de la solidaridad de mucha gente, la villamariense Cristina Invernizzi, radicada en Estados Unidos, junto a su pareja, Jordan Ross Belfort, quien ha escrito libros autobiográficos como, «El lobo de Wall Street», llevaron adelante una campaña en aquel país.
El dia que se anunció el objetivo logrado, la familia de Delfina, que el dinero excedente iba a ser destinado a otros niños, que atraviesan lo mismo que la pequeña villamariense. Todavía quedan diversas actividades programadas a beneficio de Delfi, podemos seguir colaborando, para que otros niños, puedan viajar a Estados Unidos.